Dziękujemy. będziesz teraz regularnie otrzymywać spersonalizowane powiadomienia o ofertach pracy.

    liczba ofert pracy dla Farmacja: 14

    filtr1
    wyczyść wszystko
      • szczecin, zachodniopomorskie
      • praca stała
      • randstad polska
      Chcesz się rozwijać w branży medycznej? Masz już pierwsze doświadczenie w pracy w międzynarodowym środowisku i znasz język angielski? To świetnie!Zdobądź doświadczenie i rozwiń skrzydła swojej kariery w obszarze rejestracji wyrobów medycznych w międzynarodowej firmie.oferujemyatrakcyjne wynagrodzeniemożliwość pracy hybrydowej/ zdalnejprywatną opiękę medycznąkartę sportowąkartę restauracyjną możliwość rozwoju w międzynarodowym środowisku zadaniaprzygotowywanie oraz koordynacja dokumentów niezbędnych do rozpoczęcia, a następnie finalizacji procedury rejestracyjnej lekuutrzymywanie rejestracji w określonych obszarach w celu zapewnienia zgodności z przepisamiudział w optymalizacji procesów rejestracyjnych skuteczne przekazywanie informacji o wymaganiach prawnych i przepisach dotyczących wyrobów medycznych w RA HQ w określonych obszarachwprowadzanie rejestracji do systemu oczekujemymin. 2-3 letniego doświadczenia (mile widziane w obszarze medical devices)wykształcenia wyższego o profilu farmacja, chemia, biologia, inżynieria biomedyczna, biotechnologia, mikrologia lub pokrewnych kierunkachdobrej znajomości języka angielskiegoznajomości norm  ISO 13485 oraz MDD/ MDRchęci rozwoju w obszarze regulatory affairsAgencja zatrudnienia – nr wpisu 47
      Chcesz się rozwijać w branży medycznej? Masz już pierwsze doświadczenie w pracy w międzynarodowym środowisku i znasz język angielski? To świetnie!Zdobądź doświadczenie i rozwiń skrzydła swojej kariery w obszarze rejestracji wyrobów medycznych w międzynarodowej firmie.oferujemyatrakcyjne wynagrodzeniemożliwość pracy hybrydowej/ zdalnejprywatną opiękę medycznąkartę sportowąkartę restauracyjną możliwość rozwoju w międzynarodowym środowisku zadaniaprzygotowywanie oraz koordynacja dokumentów niezbędnych do rozpoczęcia, a następnie finalizacji procedury rejestracyjnej lekuutrzymywanie rejestracji w określonych obszarach w celu zapewnienia zgodności z przepisamiudział w optymalizacji procesów rejestracyjnych skuteczne przekazywanie informacji o wymaganiach prawnych i przepisach dotyczących wyrobów medycznych w RA HQ w określonych obszarachwprowadzanie rejestracji do systemu oczekujemymin. 2-3 letniego doświadczenia (mile widziane w obszarze medical devices)wykształcenia wyższego o profilu farmacja, chemia, biologia, inżynieria biomedyczna, biotechnologia, mikrologia lub pokrewnych kierunkachdobrej znajomości języka angielskiegoznajomości norm  ISO 13485 oraz MDD/ MDRchęci rozwoju w obszarze regulatory affairsAgencja zatrudnienia – nr wpisu 47
      • kutno, łódzkie
      • praca tymczasowa
      • randstad polska
      Chcesz nabyć doświadczenie w kontroli jakości w branży farmaceutycznej?  Zgłoś się do nas już dziś!oferujemypełen etat w systemie III-zmianowym IV brygadowymstabilne wynagrodzeniemożliwość przyuczeniaumowa o pracępakiet benefitów Randstad PLUSzadaniapobieranie prób oraz wykonywanie badań analitycznych zgodnie z dokumentacją jakościową,obsługa aparatury analitycznejwykonywanie walidacji metod analitycznychprowadzenie  prac laboratoryjnych oraz dokumentowanie przebieguoczekujemywykształcenie min średnie kierunkowe (farmacja, chemia, mikrobiologia, biologia biotechnologia)mile widziane doświadczenie w pracy na podobnym stanowisku,umiejętność obsługi komputera, dobra znajomość pakietu MS Office,samodzielność i odpowiedzialność,dobra organizacja pracy.Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47
      Chcesz nabyć doświadczenie w kontroli jakości w branży farmaceutycznej?  Zgłoś się do nas już dziś!oferujemypełen etat w systemie III-zmianowym IV brygadowymstabilne wynagrodzeniemożliwość przyuczeniaumowa o pracępakiet benefitów Randstad PLUSzadaniapobieranie prób oraz wykonywanie badań analitycznych zgodnie z dokumentacją jakościową,obsługa aparatury analitycznejwykonywanie walidacji metod analitycznychprowadzenie  prac laboratoryjnych oraz dokumentowanie przebieguoczekujemywykształcenie min średnie kierunkowe (farmacja, chemia, mikrobiologia, biologia biotechnologia)mile widziane doświadczenie w pracy na podobnym stanowisku,umiejętność obsługi komputera, dobra znajomość pakietu MS Office,samodzielność i odpowiedzialność,dobra organizacja pracy.Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47
      • częstochowa, śląskie
      • praca stała
      • randstad polska
      Obecnie dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy starszego specjalisty ds. zarządzania jakością. Osoby doświadczone w obszarze jakości zachęcamy do aplikacji, chętnie opowiemy o szczegółach oferty!oferujemyzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępracę w prestiżowym środowisku medycznympakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadania koncepcyjne projektowanie i wdrażanie globalnych struktur i procesów na całym świecie w procesie tworzenia produktu i produkcji, w tym optymalizacja i uproszczenie istniejących procesów praca na projektach koncepcyjnych, rozwój oraz wdrożenie i optymalizacja systemu zarządzania jakością dla produktów i procesów doradztwo i wsparcie w projektowaniu i wdrażaniu projektów i zmian w organizacji planowanie i wykonywanie ogólnogrupowych audytów systemów i procesów oraz egzekwowanie standardów jakości analizy awarii oraz wyprowadzenie i koordynacja działań natychmiastowych, działań naprawczych i testów efektywności (CAPA) dla niezgodnych produktów lub procesów oczekujemyukończenia studiów z administracji biznesowej, inżynierii, technologii informacyjnej lub kierunki pokrewne doświadczenia zawodowego w obszarze QMS producenta wyrobów medycznych dobrej znajomości aktualnych wymagań regulacyjnych i cGMP (UE i US FDA) dobrej znajomości norm ISO 9001 i ISO 13485 oraz 21 CFR Part 820 szkolenia audytora zgodnie z normami ISO 19011 zorientowania na zespół, niezależnego stylu pracy i poczucia odpowiedzialności umiejętności analitycznych, negocjacyjnych i rozwiązywania problemów umiejętności komunikacyjnych, dyplomatycznych oraz asertywności i elastyczności doświadczenia w obsłudze aplikacji MS-Office chęci podróżowania w kraju i za granicą bardzo dobrej znajomość języka angielskiego (w mowie i piśmie), niemiecki będzie dodatkowym atutem Agencja zatrudnienia nr wpisu 47
      Obecnie dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy starszego specjalisty ds. zarządzania jakością. Osoby doświadczone w obszarze jakości zachęcamy do aplikacji, chętnie opowiemy o szczegółach oferty!oferujemyzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępracę w prestiżowym środowisku medycznympakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadania koncepcyjne projektowanie i wdrażanie globalnych struktur i procesów na całym świecie w procesie tworzenia produktu i produkcji, w tym optymalizacja i uproszczenie istniejących procesów praca na projektach koncepcyjnych, rozwój oraz wdrożenie i optymalizacja systemu zarządzania jakością dla produktów i procesów doradztwo i wsparcie w projektowaniu i wdrażaniu projektów i zmian w organizacji planowanie i wykonywanie ogólnogrupowych audytów systemów i procesów oraz egzekwowanie standardów jakości analizy awarii oraz wyprowadzenie i koordynacja działań natychmiastowych, działań naprawczych i testów efektywności (CAPA) dla niezgodnych produktów lub procesów oczekujemyukończenia studiów z administracji biznesowej, inżynierii, technologii informacyjnej lub kierunki pokrewne doświadczenia zawodowego w obszarze QMS producenta wyrobów medycznych dobrej znajomości aktualnych wymagań regulacyjnych i cGMP (UE i US FDA) dobrej znajomości norm ISO 9001 i ISO 13485 oraz 21 CFR Part 820 szkolenia audytora zgodnie z normami ISO 19011 zorientowania na zespół, niezależnego stylu pracy i poczucia odpowiedzialności umiejętności analitycznych, negocjacyjnych i rozwiązywania problemów umiejętności komunikacyjnych, dyplomatycznych oraz asertywności i elastyczności doświadczenia w obsłudze aplikacji MS-Office chęci podróżowania w kraju i za granicą bardzo dobrej znajomość języka angielskiego (w mowie i piśmie), niemiecki będzie dodatkowym atutem Agencja zatrudnienia nr wpisu 47
      • poznań, wielkopolskie
      • praca tymczasowa
      • randstad polska
      Wierzysz, że dzięki innowacjom i osiągnięciom naukowym można poprawiać jakość życia ludzi, by mogli osiągać więcej, czuć się lepiej i żyć dłużej? Ważne jest dla Ciebie, aby Twoja praca miała znaczenie?  Dołącz do grona pracowników GSK - światowego lidera w branży ochrony zdrowia.oferujemyKulturę pracy opartą na wartościach takich jak szacunek dla ludzi, uczciwość, transparentność i koncentracja na potrzebach konsumenta,Staż w oparciu o Umowę Zlecenie z możliwością przedłużenia,Stawkę godzinową 26 zł brutto/h w czasie pierwszych 6 miesięcy, przy przedłużeniu stażu do 12 lub 18 miesięcy stawka przez kolejny okres 28 zł brutto/h,Elastyczne godziny pracy,System benefitów Randstad Plus (karta sportowa, prywatna opieka medyczna, zniżki na zakupy online).zadaniaZbieranie danych wspierających przygotowanie oceny jakościowej dla problemów,Wsparcie w nadzorowaniu terminowości zarządzania odchyleniami,Udział w projektach usprawniających,Prowadzenie Standard Confirmation,Udział w Obszarowych spotkaniach dziennych,Wspieranie Specjalistów Zapewnienia Jakości w bieżących tematach w obszarach produkcyjnych,Czynności administracyjno-biurowe.oczekujemyDyspozycyjności,Otwartości na wyzwania,Samodzielności w działaniu i "siły przebicia",Statusu studenta kierunków: Chemia/ Farmacja/ Technologia Chemiczna/ Towaroznawstwo/ ZIP i pokrewnych,Silnej motywacji, nastawienia na działanie,Dokładności i skrupulatności,Umiejętności budowania dobrych relacji, łatwości w nawiązywaniu kontaktu,Języka angielskiego w mowie i piśmie na poziomie min. B2.Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47
      Wierzysz, że dzięki innowacjom i osiągnięciom naukowym można poprawiać jakość życia ludzi, by mogli osiągać więcej, czuć się lepiej i żyć dłużej? Ważne jest dla Ciebie, aby Twoja praca miała znaczenie?  Dołącz do grona pracowników GSK - światowego lidera w branży ochrony zdrowia.oferujemyKulturę pracy opartą na wartościach takich jak szacunek dla ludzi, uczciwość, transparentność i koncentracja na potrzebach konsumenta,Staż w oparciu o Umowę Zlecenie z możliwością przedłużenia,Stawkę godzinową 26 zł brutto/h w czasie pierwszych 6 miesięcy, przy przedłużeniu stażu do 12 lub 18 miesięcy stawka przez kolejny okres 28 zł brutto/h,Elastyczne godziny pracy,System benefitów Randstad Plus (karta sportowa, prywatna opieka medyczna, zniżki na zakupy online).zadaniaZbieranie danych wspierających przygotowanie oceny jakościowej dla problemów,Wsparcie w nadzorowaniu terminowości zarządzania odchyleniami,Udział w projektach usprawniających,Prowadzenie Standard Confirmation,Udział w Obszarowych spotkaniach dziennych,Wspieranie Specjalistów Zapewnienia Jakości w bieżących tematach w obszarach produkcyjnych,Czynności administracyjno-biurowe.oczekujemyDyspozycyjności,Otwartości na wyzwania,Samodzielności w działaniu i "siły przebicia",Statusu studenta kierunków: Chemia/ Farmacja/ Technologia Chemiczna/ Towaroznawstwo/ ZIP i pokrewnych,Silnej motywacji, nastawienia na działanie,Dokładności i skrupulatności,Umiejętności budowania dobrych relacji, łatwości w nawiązywaniu kontaktu,Języka angielskiego w mowie i piśmie na poziomie min. B2.Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47
      • częstochowa, śląskie
      • praca stała
      • randstad polska
      Dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy obecnie kandydatów z doświadczeniem na stanowisko związane z zapewnieniem i zarządzaniem obszarem sterylizacji.Jeśli specjalizujesz się w tym środowisku, aplikuj a my chętnie przedstawimy Ci wszystkie szczegóły!oferujemypracę w firmie o stabilnej pozycji na rynkuzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadaniazapewnienie zgodności sterylnych wyrobów medycznych i procesów sterylizacji z wewnętrznymi specyfikacjami firmy oraz odpowiednimi krajowymi i międzynarodowymi wymogami regulacyjnymi planowanie i wykonywanie walidacji sterylizacji przygotowanie oraz przegląd dokumentacji ocena i dokumentacja zmian produktu/procesu oraz odchyleń dotyczących ich wpływu na stan walidacji przeprowadzanie audytów procesu sterylizacji w firmie oraz innych oddziałach tworzenie, wdrażanie i utrzymywanie odpowiednich procedur firmowych wspieranie działów specjalistycznych w różnych kwestiach związanych ze sterylnością i sterylizacją prezentacja odpowiednich wytycznych oraz dokumentacji podczas kontroli audytowychoczekujemy wykształcenia wyższego w zakresie inżynierii lub nauk przyrodniczych (np. technologia medyczna, inżynieria procesowa, chemia, farmacja) lub porównywalny stopień doświadczenia w zarządzaniu jakością wyrobów medycznych lub w zakresie sterylizacji znajomości wymagań prawnych i norm dotyczących jakości lub sterylizacji i nadzór procesu bardzo dobrych umiejętności koncepcyjnych i analitycznych gotowości do delegacji służbowych bardzo dobrej znajomości języka polskiego i angielskiego, umożliwiającą swobodną komunikację, język niemiecki będzie dodatkowym atutemAgencja zatrudnienia nr wpisu 47
      Dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy obecnie kandydatów z doświadczeniem na stanowisko związane z zapewnieniem i zarządzaniem obszarem sterylizacji.Jeśli specjalizujesz się w tym środowisku, aplikuj a my chętnie przedstawimy Ci wszystkie szczegóły!oferujemypracę w firmie o stabilnej pozycji na rynkuzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadaniazapewnienie zgodności sterylnych wyrobów medycznych i procesów sterylizacji z wewnętrznymi specyfikacjami firmy oraz odpowiednimi krajowymi i międzynarodowymi wymogami regulacyjnymi planowanie i wykonywanie walidacji sterylizacji przygotowanie oraz przegląd dokumentacji ocena i dokumentacja zmian produktu/procesu oraz odchyleń dotyczących ich wpływu na stan walidacji przeprowadzanie audytów procesu sterylizacji w firmie oraz innych oddziałach tworzenie, wdrażanie i utrzymywanie odpowiednich procedur firmowych wspieranie działów specjalistycznych w różnych kwestiach związanych ze sterylnością i sterylizacją prezentacja odpowiednich wytycznych oraz dokumentacji podczas kontroli audytowychoczekujemy wykształcenia wyższego w zakresie inżynierii lub nauk przyrodniczych (np. technologia medyczna, inżynieria procesowa, chemia, farmacja) lub porównywalny stopień doświadczenia w zarządzaniu jakością wyrobów medycznych lub w zakresie sterylizacji znajomości wymagań prawnych i norm dotyczących jakości lub sterylizacji i nadzór procesu bardzo dobrych umiejętności koncepcyjnych i analitycznych gotowości do delegacji służbowych bardzo dobrej znajomości języka polskiego i angielskiego, umożliwiającą swobodną komunikację, język niemiecki będzie dodatkowym atutemAgencja zatrudnienia nr wpisu 47
      • częstochowa, śląskie
      • praca stała
      • randstad polska
      Obecnie dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy starszego specjalisty ds. zarządzania jakością.Osoby doświadczone w obszarze jakości zachęcamy do aplikacji, chętnie opowiemy o szczegółach oferty!oferujemyzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępracę w prestiżowym środowisku medycznympakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadania koncepcyjne projektowanie i wdrażanie globalnych struktur i procesów na całym świecie w procesie tworzenia produktu i produkcji, w tym optymalizacja i uproszczenie istniejących procesówpraca na projektach koncepcyjnych, rozwój oraz wdrożenie i optymalizacja systemu zarządzania jakością dla produktów i procesówdoradztwo i wsparcie w projektowaniu i wdrażaniu projektów i zmian w organizacjiplanowanie i wykonywanie ogólnogrupowych audytów systemów i procesów oraz egzekwowanie standardów jakościanalizy awarii oraz wyprowadzenie i koordynacja działań natychmiastowych, działań naprawczych i testów efektywności (CAPA) dla niezgodnych produktów lub procesówoczekujemyukończenia studiów z administracji biznesowej, inżynierii, technologii informacyjnej lub kierunki pokrewnedoświadczenia zawodowego w obszarze QMS producenta wyrobów medycznychdobrej znajomości aktualnych wymagań regulacyjnych i cGMP (UE i US FDA)dobrej znajomości norm ISO 9001 i ISO 13485 oraz 21 CFR Part 820szkolenia audytora zgodnie z normami ISO 19011zorientowania na zespół, niezależnego stylu pracy i poczucia odpowiedzialnościumiejętności analitycznych, negocjacyjnych i rozwiązywania problemówumiejętności komunikacyjnych, dyplomatycznych oraz asertywności i elastycznościdoświadczenia w obsłudze aplikacji MS-Officechęci podróżowania w kraju i za granicąbardzo dobrej znajomość języka angielskiego (w mowie i piśmie), niemiecki będzie dodatkowym atutem Agencja zatrudnienia nr wpisu 47
      Obecnie dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy starszego specjalisty ds. zarządzania jakością.Osoby doświadczone w obszarze jakości zachęcamy do aplikacji, chętnie opowiemy o szczegółach oferty!oferujemyzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępracę w prestiżowym środowisku medycznympakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadania koncepcyjne projektowanie i wdrażanie globalnych struktur i procesów na całym świecie w procesie tworzenia produktu i produkcji, w tym optymalizacja i uproszczenie istniejących procesówpraca na projektach koncepcyjnych, rozwój oraz wdrożenie i optymalizacja systemu zarządzania jakością dla produktów i procesówdoradztwo i wsparcie w projektowaniu i wdrażaniu projektów i zmian w organizacjiplanowanie i wykonywanie ogólnogrupowych audytów systemów i procesów oraz egzekwowanie standardów jakościanalizy awarii oraz wyprowadzenie i koordynacja działań natychmiastowych, działań naprawczych i testów efektywności (CAPA) dla niezgodnych produktów lub procesówoczekujemyukończenia studiów z administracji biznesowej, inżynierii, technologii informacyjnej lub kierunki pokrewnedoświadczenia zawodowego w obszarze QMS producenta wyrobów medycznychdobrej znajomości aktualnych wymagań regulacyjnych i cGMP (UE i US FDA)dobrej znajomości norm ISO 9001 i ISO 13485 oraz 21 CFR Part 820szkolenia audytora zgodnie z normami ISO 19011zorientowania na zespół, niezależnego stylu pracy i poczucia odpowiedzialnościumiejętności analitycznych, negocjacyjnych i rozwiązywania problemówumiejętności komunikacyjnych, dyplomatycznych oraz asertywności i elastycznościdoświadczenia w obsłudze aplikacji MS-Officechęci podróżowania w kraju i za granicąbardzo dobrej znajomość języka angielskiego (w mowie i piśmie), niemiecki będzie dodatkowym atutem Agencja zatrudnienia nr wpisu 47
      • częstochowa, śląskie
      • praca stała
      • randstad polska
      Dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy obecnie kandydatów z doświadczeniem na stanowisko specjalisty laboranta ds. zapewnienia jakości.Jeśli specjalizujesz się w tym środowisku, aplikuj a my chętnie przedstawimy Ci wszystkie szczegóły!oferujemypracę w firmie o stabilnej pozycji na rynkuzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadania weryfikacja, utrzymanie i tworzenie nowych metod badawczych przeprowadzanie regularnych przeglądów metod badawczych organizacja walidacji metod badawczych i oceny statystycznej, w tym organizacja i ocena wszelkich niezbędnych pomiarów porównawczych ocena i wdrażanie wniosków o zmianę metody / CAPA wykonywanie standardowych ocen dla laboratorium dokumentacja odpowiednich działań zgodna z DPLoczekujemywykształcenia wyższego na studiach naukowych (biologia, chemia itp.) lub pokrewne kierunkidoświadczenia zawodowego w środowisku laboratoryjnym, preferowane doświadczenie z walidacją metodwiedzy z zakresu zarządzania oraz zapewniania jakości, a także zarządzania projektami wymagana podstawowa wiedza statystyczna, preferowane wcześniejsze doświadczenie z Minitabumiejętności komunikacyjnych do współpracy z różnymi interesariuszamimetodycznego sposobu pracygotowości do podróży służbowychbardzo dobrej znajomości języka polskiego i angielskiego, język niemiecki będzie dodatkowym atutemAgencja zatrudnienia nr wpisu 47
      Dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy obecnie kandydatów z doświadczeniem na stanowisko specjalisty laboranta ds. zapewnienia jakości.Jeśli specjalizujesz się w tym środowisku, aplikuj a my chętnie przedstawimy Ci wszystkie szczegóły!oferujemypracę w firmie o stabilnej pozycji na rynkuzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadania weryfikacja, utrzymanie i tworzenie nowych metod badawczych przeprowadzanie regularnych przeglądów metod badawczych organizacja walidacji metod badawczych i oceny statystycznej, w tym organizacja i ocena wszelkich niezbędnych pomiarów porównawczych ocena i wdrażanie wniosków o zmianę metody / CAPA wykonywanie standardowych ocen dla laboratorium dokumentacja odpowiednich działań zgodna z DPLoczekujemywykształcenia wyższego na studiach naukowych (biologia, chemia itp.) lub pokrewne kierunkidoświadczenia zawodowego w środowisku laboratoryjnym, preferowane doświadczenie z walidacją metodwiedzy z zakresu zarządzania oraz zapewniania jakości, a także zarządzania projektami wymagana podstawowa wiedza statystyczna, preferowane wcześniejsze doświadczenie z Minitabumiejętności komunikacyjnych do współpracy z różnymi interesariuszamimetodycznego sposobu pracygotowości do podróży służbowychbardzo dobrej znajomości języka polskiego i angielskiego, język niemiecki będzie dodatkowym atutemAgencja zatrudnienia nr wpisu 47
      • częstochowa, śląskie
      • praca stała
      • randstad polska
      Obecnie dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy starszego inżyniera ds. badań i rozwoju.Zachęcamy do aplikacji, chętnie opowiemy o szczegółach oferty!oferujemyzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępracę w prestiżowym międzynarodowym środowisku medycznympakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadaniazarządzanie jakością w procesie rozwoju produktów oraz wsparcie projektów badawczo-rozwojowych i zmianwsparcie inżynierii jakości badań i rozwoju w celu zapewnienia bezpieczeństwa, wydajności i jakości produktów, a także zgodności z obowiązującymi przepisamimonitorowanie zmian regulacyjnych związanych z projektowaniem i rozwojem, zwłaszcza w UE i USA oraz definiowanie i utrzymywanie odpowiednich procedur korporacyjnych w zakresie rozwoju urządzeń medycznychnadzór nad dokumentacją związaną z danymi technicznymi i danymi historycznymi projektu, monitorowanie zgodności z wymogami regulacyjnymi i korporacyjnymiaktywnie uczestnictwo w audytach i inspekcjach weryfikujących zgodność z wymogami regulacyjnymi w obszarach B+Rwsparcie projektów, udzielanie wskazówek dotyczących procesu, Niezależny Recenzentwparcie audytów, dokumentacji QMS, marketingu i innych w razie potrzebyoczekujemyukończone studia inżynierskie lub naukowe (co najmniej licencjat) lub równoważne kwalifikacjeznajomość wymagań prawnych, zwłaszcza w zakresie badań i rozwoju (np. dla urządzeń medycznych MDD/MDR, EN ISO 13485, 21 CFR 820)min. 3 lata doświadczenia w rozwoju, zarządzaniu jakością lub kwestiach regulacyjnych w międzynarodowej korporacji, preferowana branża urządzeń medycznychdoświadczenie w projektach rozwoju produktów, kontroli zmian i przenoszeniu produktów z rozwoju do produkcji (doświadczenie w zaawansowanym planowaniu jakości będzie dodatkowym atutem)Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47
      Obecnie dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy starszego inżyniera ds. badań i rozwoju.Zachęcamy do aplikacji, chętnie opowiemy o szczegółach oferty!oferujemyzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępracę w prestiżowym międzynarodowym środowisku medycznympakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadaniazarządzanie jakością w procesie rozwoju produktów oraz wsparcie projektów badawczo-rozwojowych i zmianwsparcie inżynierii jakości badań i rozwoju w celu zapewnienia bezpieczeństwa, wydajności i jakości produktów, a także zgodności z obowiązującymi przepisamimonitorowanie zmian regulacyjnych związanych z projektowaniem i rozwojem, zwłaszcza w UE i USA oraz definiowanie i utrzymywanie odpowiednich procedur korporacyjnych w zakresie rozwoju urządzeń medycznychnadzór nad dokumentacją związaną z danymi technicznymi i danymi historycznymi projektu, monitorowanie zgodności z wymogami regulacyjnymi i korporacyjnymiaktywnie uczestnictwo w audytach i inspekcjach weryfikujących zgodność z wymogami regulacyjnymi w obszarach B+Rwsparcie projektów, udzielanie wskazówek dotyczących procesu, Niezależny Recenzentwparcie audytów, dokumentacji QMS, marketingu i innych w razie potrzebyoczekujemyukończone studia inżynierskie lub naukowe (co najmniej licencjat) lub równoważne kwalifikacjeznajomość wymagań prawnych, zwłaszcza w zakresie badań i rozwoju (np. dla urządzeń medycznych MDD/MDR, EN ISO 13485, 21 CFR 820)min. 3 lata doświadczenia w rozwoju, zarządzaniu jakością lub kwestiach regulacyjnych w międzynarodowej korporacji, preferowana branża urządzeń medycznychdoświadczenie w projektach rozwoju produktów, kontroli zmian i przenoszeniu produktów z rozwoju do produkcji (doświadczenie w zaawansowanym planowaniu jakości będzie dodatkowym atutem)Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47
      • lublin, lubelskie
      • praca stała
      • randstad polska
                                        oczekujemy Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47
                                        oczekujemy Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47
      • częstochowa, śląskie
      • praca stała
      • randstad polska
      Obecnie dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy inżynier ds. jakości R&D.Zachęcamy do aplikacji, chętnie opowiemy o szczegółach oferty!oferujemyzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępracę w prestiżowym środowisku medycznympakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadaniadefiniowanie i utrzymywanie specyfikacji dla rozwoju wyrobów medycznych w oparciu o wymagania jakościowe i regulacyjne na rynkach DE/EU i innychwdrażanie wymagań jakościowych i regulacyjnych w firmie w ścisłej współpracy z interfejsami Sprzedaż, Marketing, Operacje, SCM i Logistykaprzegląd i monitorowanie zgodności z wymaganiami jakościowymi i regulacyjnymi w firmieprzejęcie funkcji Niezależnego Recenzenta zgodnie z wymogami FDAwspieranie, koordynacja i monitorowanie programu walidacjiudział w globalnym wdrożeniu systemu firmy do walidacji i kwalifikacji procesów, urządzeń i metodudział w inicjowaniu działań mających na celu poprawę ogólnogrupowych działań Q&Vszkolenie i wsparcie techniczne urzędników ds. walidacji w zakładachzapewnianie odpowiedniej dokumentacji oraz dostarczanie ocen i raportówutrzymanie odpowiedniej globalnej wymiany informacji na temat Q&V pomiędzy stronami (udostępnianie najlepszych praktyk, standaryzacja)przyczynianie się do dalszego rozwoju systemu Q&V firm z uwzględnieniem wymagań regulacyjnych (w szczególności 21 CFR 820 i EN ISO 13485)wspomaganie stabilizacji procesów w celu minimalizacji błędów, ograniczenia przeróbek i reklamacji oraz zmniejszenia ryzyka wycofania produktówoczekujemyukończenia studiów inżynierskich/naukowychco najmniej 5-letniego doświadczenia zawodowego w zakresie rozwoju, zarządzania jakością lub spraw regulacyjnych wyrobów medycznych w międzynarodowej korporacjiznajomości wymagań jakościowych i regulacyjnych dotyczących wyrobów medycznychbogatego doświadczenia zawodowe w zakresie walidacji procesów lub zarządzania jakością wyrobów medycznych (ewentualnie także farmaceutycznych) w ramach międzynarodowej korporacjidoświadczenia w weryfikacji i walidacji wyrobów pod kątem obowiązujących normdoświadczenia w przenoszeniu produktów z rozwoju do produkcjiznajomości krajowych i międzynarodowych wymagań jakościowych i regulacyjnych dla producentów urządzeń medycznych oraz ich zgodności w zakresie badań i rozwoju u producentów urządzeń medycznych, na przykład ISO 13485, FDA CFR 21 Part 820, FDA CFR 21 Part 11, itp.umiejętności przygotowania wymagań regulacyjnych dla firmy i przełożenia ich na zrozumienie operacyjne i działaniadoświadczenia w zarządzaniu projektami i moderacji zespołów interdyscyplinarnychumiejętności współpracy i komunikacjiproaktywnego i rzetelnego stylu pracybardzo dobrej znajomości język angielskiego (w mowie i piśmie)gotowości do podróży sużbowych Agencja zatrudnienia nr wpisu 47
      Obecnie dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy inżynier ds. jakości R&D.Zachęcamy do aplikacji, chętnie opowiemy o szczegółach oferty!oferujemyzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępracę w prestiżowym środowisku medycznympakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadaniadefiniowanie i utrzymywanie specyfikacji dla rozwoju wyrobów medycznych w oparciu o wymagania jakościowe i regulacyjne na rynkach DE/EU i innychwdrażanie wymagań jakościowych i regulacyjnych w firmie w ścisłej współpracy z interfejsami Sprzedaż, Marketing, Operacje, SCM i Logistykaprzegląd i monitorowanie zgodności z wymaganiami jakościowymi i regulacyjnymi w firmieprzejęcie funkcji Niezależnego Recenzenta zgodnie z wymogami FDAwspieranie, koordynacja i monitorowanie programu walidacjiudział w globalnym wdrożeniu systemu firmy do walidacji i kwalifikacji procesów, urządzeń i metodudział w inicjowaniu działań mających na celu poprawę ogólnogrupowych działań Q&Vszkolenie i wsparcie techniczne urzędników ds. walidacji w zakładachzapewnianie odpowiedniej dokumentacji oraz dostarczanie ocen i raportówutrzymanie odpowiedniej globalnej wymiany informacji na temat Q&V pomiędzy stronami (udostępnianie najlepszych praktyk, standaryzacja)przyczynianie się do dalszego rozwoju systemu Q&V firm z uwzględnieniem wymagań regulacyjnych (w szczególności 21 CFR 820 i EN ISO 13485)wspomaganie stabilizacji procesów w celu minimalizacji błędów, ograniczenia przeróbek i reklamacji oraz zmniejszenia ryzyka wycofania produktówoczekujemyukończenia studiów inżynierskich/naukowychco najmniej 5-letniego doświadczenia zawodowego w zakresie rozwoju, zarządzania jakością lub spraw regulacyjnych wyrobów medycznych w międzynarodowej korporacjiznajomości wymagań jakościowych i regulacyjnych dotyczących wyrobów medycznychbogatego doświadczenia zawodowe w zakresie walidacji procesów lub zarządzania jakością wyrobów medycznych (ewentualnie także farmaceutycznych) w ramach międzynarodowej korporacjidoświadczenia w weryfikacji i walidacji wyrobów pod kątem obowiązujących normdoświadczenia w przenoszeniu produktów z rozwoju do produkcjiznajomości krajowych i międzynarodowych wymagań jakościowych i regulacyjnych dla producentów urządzeń medycznych oraz ich zgodności w zakresie badań i rozwoju u producentów urządzeń medycznych, na przykład ISO 13485, FDA CFR 21 Part 820, FDA CFR 21 Part 11, itp.umiejętności przygotowania wymagań regulacyjnych dla firmy i przełożenia ich na zrozumienie operacyjne i działaniadoświadczenia w zarządzaniu projektami i moderacji zespołów interdyscyplinarnychumiejętności współpracy i komunikacjiproaktywnego i rzetelnego stylu pracybardzo dobrej znajomości język angielskiego (w mowie i piśmie)gotowości do podróży sużbowych Agencja zatrudnienia nr wpisu 47
      • poznań, wielkopolskie
      • praca stała
      • randstad polska
      Nasz klient jest wiodącym, globalnym producentem tabletek, kapsułek, kremów i maści. Obecnie, każdego dnia w fabryce wytwarzanych jest 8,7 mln tabletek i 1,3 mln kapsułek, które są eksportowane do 131 krajów na świecie.Obecnie poszukujemy osoby na stanowisko:Starszy Specjalista Mikrobiolog w Kontroli JakościoferujemyZatrudnienie w oparciu o umowę o pracękonkurencyjny system wynagradzania i motywowaniabogaty pakiet świadczeń pozapłacowych (ubezpieczenie na życie, PPE, opieka medyczna, możliwość wykupienia pakietów sportowych)możliwość rozwijania swoich kompetencji w zakresie prowadzenia projektów oraz współpracy z zespołami specjalistów z różnych obszarów w Fabrycekulturę pracy opartą na wartościach takich jak szacunek dla ludzi, uczciwość, transparentność i koncentracja na potrzebach pacjenta/konsumentazadaniaNadzór i zarządzanie zespołem analityków (Mikrobiologia); kierowanie pracami w laboratorium mikrobiologicznymnadzór nad badaniami czystości mikrobiologicznejdostarczanie ekspertyzy mikrobiologicznej dla wszystkich obszarów fabrykiwalidacja metod mikrobiologicznych / opracowywanie metod mikrobiologicznych/ zarządzanie walidacjami mikrobiologicznymianaliza problemów jakościowych oraz dostarczanie rozwiązań dla tematów związanych z aspektami mikrobiologicznymi  opracowywanie dokumentacji operacyjnej / opiniowanie specyfikacji materiałowych  w zakresie aspektów mikrobiologicznych / tworzenie raportów / prowadzenie korespondencji  udział w dochodzeniach wyjaśniających w przypadku uzyskania wyniku nietypowego, niezgodnego ze specyfikacją w zakresie badań mikrobiologicznychwykonywanie badań i ocena jakości testowanych materiałów / produktówrealizacja i przestrzeganie polityki GMP i globalnych standardów GMPrealizacja i przestrzeganie polityki EHS i globalnych standardów EHSoczekujemywykształcenia wyższego – mikrobiologiczne, biologiczne  lub pokrewne (preferowana biotechnologia, farmacja, towaroznawstwo)doświadczenia w pracy w laboratorium mikrobiologicznym (poziom ekspercki) w branży farmaceutycznej lub doświadczenie zawodowe na podobnym stanowisku w branży spożywczejdoświadczenia w kierowaniu zaspołem lub/i pracą laboratoriumdoskonałej znajomości wytycznych farmakopei i GMPwiedzy w zakresie stosowanych technik mikrobiologicznychgotowości do pracy w systemie zmianowym (2 zmiany: 6-14 oraz 14-22) - w przypadku przejścia na tryb zmianowybardzo dobrej znajomości języka polskiego i angielskiegoAgencja zatrudnienia – nr wpisu 47
      Nasz klient jest wiodącym, globalnym producentem tabletek, kapsułek, kremów i maści. Obecnie, każdego dnia w fabryce wytwarzanych jest 8,7 mln tabletek i 1,3 mln kapsułek, które są eksportowane do 131 krajów na świecie.Obecnie poszukujemy osoby na stanowisko:Starszy Specjalista Mikrobiolog w Kontroli JakościoferujemyZatrudnienie w oparciu o umowę o pracękonkurencyjny system wynagradzania i motywowaniabogaty pakiet świadczeń pozapłacowych (ubezpieczenie na życie, PPE, opieka medyczna, możliwość wykupienia pakietów sportowych)możliwość rozwijania swoich kompetencji w zakresie prowadzenia projektów oraz współpracy z zespołami specjalistów z różnych obszarów w Fabrycekulturę pracy opartą na wartościach takich jak szacunek dla ludzi, uczciwość, transparentność i koncentracja na potrzebach pacjenta/konsumentazadaniaNadzór i zarządzanie zespołem analityków (Mikrobiologia); kierowanie pracami w laboratorium mikrobiologicznymnadzór nad badaniami czystości mikrobiologicznejdostarczanie ekspertyzy mikrobiologicznej dla wszystkich obszarów fabrykiwalidacja metod mikrobiologicznych / opracowywanie metod mikrobiologicznych/ zarządzanie walidacjami mikrobiologicznymianaliza problemów jakościowych oraz dostarczanie rozwiązań dla tematów związanych z aspektami mikrobiologicznymi  opracowywanie dokumentacji operacyjnej / opiniowanie specyfikacji materiałowych  w zakresie aspektów mikrobiologicznych / tworzenie raportów / prowadzenie korespondencji  udział w dochodzeniach wyjaśniających w przypadku uzyskania wyniku nietypowego, niezgodnego ze specyfikacją w zakresie badań mikrobiologicznychwykonywanie badań i ocena jakości testowanych materiałów / produktówrealizacja i przestrzeganie polityki GMP i globalnych standardów GMPrealizacja i przestrzeganie polityki EHS i globalnych standardów EHSoczekujemywykształcenia wyższego – mikrobiologiczne, biologiczne  lub pokrewne (preferowana biotechnologia, farmacja, towaroznawstwo)doświadczenia w pracy w laboratorium mikrobiologicznym (poziom ekspercki) w branży farmaceutycznej lub doświadczenie zawodowe na podobnym stanowisku w branży spożywczejdoświadczenia w kierowaniu zaspołem lub/i pracą laboratoriumdoskonałej znajomości wytycznych farmakopei i GMPwiedzy w zakresie stosowanych technik mikrobiologicznychgotowości do pracy w systemie zmianowym (2 zmiany: 6-14 oraz 14-22) - w przypadku przejścia na tryb zmianowybardzo dobrej znajomości języka polskiego i angielskiegoAgencja zatrudnienia – nr wpisu 47
      • szczecin, zachodniopomorskie
      • praca stała
      • randstad polska
      Chcesz się rozwijać w branży medycznej? Masz już pierwsze doświadczenie w pracy w międzynarodowym środowisku i znasz język angielski? To świetnie!Zdobądź doświadczenie i rozwiń skrzydła swojej kariery w obszarze rejestracji wyrobów medycznych w międzynarodowej firmie.oferujemyatrakcyjne wynagrodzeniemożliwość pracy hybrydowej lub zdalnejprywatną opiękę medycznąkartę sportowąkartę restauracyjną możliwość rozwoju w międzynarodowym środowisku zadaniaprzygotowywanie oraz koordynacja dokumentów niezbędnych do rozpoczęcia, a następnie finalizacji procedury rejestracyjnej lekuutrzymywanie rejestracji w określonych obszarach w celu zapewnienia zgodności z przepisamiudział w optymalizacji procesów rejestracyjnych skuteczne przekazywanie informacji o wymaganiach prawnych i przepisach dotyczących wyrobów medycznych w RA HQ w określonych obszarachwprowadzanie rejestracji do systemu oczekujemymin. 2-3 letniego doświadczenia w rejestracji ( najchętniej w obszarze medical devices)wykształcenia wyższego o profilu farmacja, chemia, biologia, inżynieria biomedyczna, biotechnologia, mikrologia lub pokrewnych kierunkachdobrej znajomości języka angielskiegoznajomości norm  ISO 13485 oraz MDD/ MDRchęci rozwoju w obszarze regulatory affairsAgencja zatrudnienia – nr wpisu 47
      Chcesz się rozwijać w branży medycznej? Masz już pierwsze doświadczenie w pracy w międzynarodowym środowisku i znasz język angielski? To świetnie!Zdobądź doświadczenie i rozwiń skrzydła swojej kariery w obszarze rejestracji wyrobów medycznych w międzynarodowej firmie.oferujemyatrakcyjne wynagrodzeniemożliwość pracy hybrydowej lub zdalnejprywatną opiękę medycznąkartę sportowąkartę restauracyjną możliwość rozwoju w międzynarodowym środowisku zadaniaprzygotowywanie oraz koordynacja dokumentów niezbędnych do rozpoczęcia, a następnie finalizacji procedury rejestracyjnej lekuutrzymywanie rejestracji w określonych obszarach w celu zapewnienia zgodności z przepisamiudział w optymalizacji procesów rejestracyjnych skuteczne przekazywanie informacji o wymaganiach prawnych i przepisach dotyczących wyrobów medycznych w RA HQ w określonych obszarachwprowadzanie rejestracji do systemu oczekujemymin. 2-3 letniego doświadczenia w rejestracji ( najchętniej w obszarze medical devices)wykształcenia wyższego o profilu farmacja, chemia, biologia, inżynieria biomedyczna, biotechnologia, mikrologia lub pokrewnych kierunkachdobrej znajomości języka angielskiegoznajomości norm  ISO 13485 oraz MDD/ MDRchęci rozwoju w obszarze regulatory affairsAgencja zatrudnienia – nr wpisu 47
      • szczecin, zachodniopomorskie
      • praca stała
      • randstad polska
      Chcesz się rozwijać w branży medycznej? Masz już pierwsze doświadczenie w pracy w międzynarodowym środowisku i znasz język angielski? To świetnie!Zdobądź doświadczenie i rozwiń skrzydła swojej kariery w obszarze rejestracji wyrobów medycznych w międzynarodowej firmie.oferujemyatrakcyjne wynagrodzeniemożliwość pracy hybrydowej/ zdalnejprywatną opiękę medycznąkartę sportowąkartę restauracyjną możliwość rozwoju w międzynarodowym środowisku zadaniaprzygotowywanie oraz koordynacja dokumentów niezbędnych do rozpoczęcia, a następnie finalizacji procedury rejestracyjnej lekuutrzymywanie rejestracji w określonych obszarach w celu zapewnienia zgodności z przepisamiudział w optymalizacji procesów rejestracyjnych skuteczne przekazywanie informacji o wymaganiach prawnych i przepisach dotyczących wyrobów medycznych w RA HQ w określonych obszarachwprowadzanie rejestracji do systemu oczekujemymin. 2-3 letniego doświadczenia (mile widziane w obszarze medical devices)wykształcenia wyższego o profilu farmacja, chemia, biologia, inżynieria biomedyczna, biotechnologia, mikrologia lub pokrewnych kierunkachdobrej znajomości języka angielskiegoznajomości norm  ISO 13485 oraz MDD/ MDRchęci rozwoju w obszarze regulatory affairsAgencja zatrudnienia – nr wpisu 47
      Chcesz się rozwijać w branży medycznej? Masz już pierwsze doświadczenie w pracy w międzynarodowym środowisku i znasz język angielski? To świetnie!Zdobądź doświadczenie i rozwiń skrzydła swojej kariery w obszarze rejestracji wyrobów medycznych w międzynarodowej firmie.oferujemyatrakcyjne wynagrodzeniemożliwość pracy hybrydowej/ zdalnejprywatną opiękę medycznąkartę sportowąkartę restauracyjną możliwość rozwoju w międzynarodowym środowisku zadaniaprzygotowywanie oraz koordynacja dokumentów niezbędnych do rozpoczęcia, a następnie finalizacji procedury rejestracyjnej lekuutrzymywanie rejestracji w określonych obszarach w celu zapewnienia zgodności z przepisamiudział w optymalizacji procesów rejestracyjnych skuteczne przekazywanie informacji o wymaganiach prawnych i przepisach dotyczących wyrobów medycznych w RA HQ w określonych obszarachwprowadzanie rejestracji do systemu oczekujemymin. 2-3 letniego doświadczenia (mile widziane w obszarze medical devices)wykształcenia wyższego o profilu farmacja, chemia, biologia, inżynieria biomedyczna, biotechnologia, mikrologia lub pokrewnych kierunkachdobrej znajomości języka angielskiegoznajomości norm  ISO 13485 oraz MDD/ MDRchęci rozwoju w obszarze regulatory affairsAgencja zatrudnienia – nr wpisu 47
      • poznań, wielkopolskie
      • praca tymczasowa
      • randstad polska
      Wierzysz, że dzięki innowacjom i osiągnięciom naukowym można poprawiać jakość życia ludzi, by mogli osiągać więcej, czuć się lepiej i żyć dłużej? Ważne jest dla Ciebie, aby Twoja praca miała znaczenie?  Dołącz do grona pracowników GSK - światowego lidera w branży ochrony zdrowia.oferujemyKulturę pracy opartą na wartościach takich jak szacunek dla ludzi, uczciwość, transparentność i koncentracja na potrzebach konsumenta,Staż w oparciu o Umowę Zlecenie z możliwością przedłużenia,Stawkę godzinową 26 zł brutto/h w czasie pierwszych 6 miesięcy, przy przedłużeniu stażu do 12 lub 18 miesięcy stawka przez kolejny okres 28 zł brutto/h,Elastyczne godziny pracy,System benefitów Randstad Plus (karta sportowa, prywatna opieka medyczna, zniżki na zakupy online).zadaniaWprowadzanie dokumentów do elektronicznego systemu TMF,Współpraca z zespołem projektowym w zakresie zawartości TMF,Wsparcie zespołu asystentek badania klinicznego w pracy administracyjnej.oczekujemyStatusu studenta ostatniego roku studiów lub statusu absolwenta studiów wyższych l stopnia - preferowane nauki biologiczne (biotechnologia, farmacja),Chęci do nauki i rozwoju.Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47
      Wierzysz, że dzięki innowacjom i osiągnięciom naukowym można poprawiać jakość życia ludzi, by mogli osiągać więcej, czuć się lepiej i żyć dłużej? Ważne jest dla Ciebie, aby Twoja praca miała znaczenie?  Dołącz do grona pracowników GSK - światowego lidera w branży ochrony zdrowia.oferujemyKulturę pracy opartą na wartościach takich jak szacunek dla ludzi, uczciwość, transparentność i koncentracja na potrzebach konsumenta,Staż w oparciu o Umowę Zlecenie z możliwością przedłużenia,Stawkę godzinową 26 zł brutto/h w czasie pierwszych 6 miesięcy, przy przedłużeniu stażu do 12 lub 18 miesięcy stawka przez kolejny okres 28 zł brutto/h,Elastyczne godziny pracy,System benefitów Randstad Plus (karta sportowa, prywatna opieka medyczna, zniżki na zakupy online).zadaniaWprowadzanie dokumentów do elektronicznego systemu TMF,Współpraca z zespołem projektowym w zakresie zawartości TMF,Wsparcie zespołu asystentek badania klinicznego w pracy administracyjnej.oczekujemyStatusu studenta ostatniego roku studiów lub statusu absolwenta studiów wyższych l stopnia - preferowane nauki biologiczne (biotechnologia, farmacja),Chęci do nauki i rozwoju.Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47

    Dziękujemy. będziesz teraz regularnie otrzymywać powiadomienia o podobnych ofertach pracy.

    Wygląda na to, że chcesz zmienić język. Spowoduje to zresetowanie filtrów zastosowanych obecnie przy wyszukiwaniu ofert pracy.